Titel: Klinische observatie van MYPplus ter verlichting van vermoeidheid bij Long COVID-patiënten
Inleiding
Sinds het begin van de COVID-19-pandemie is een toenemend aantal mensen blijven kampen met aanhoudende klachten na de infectie, ook wel aangeduid als Long COVID. Naar schatting ontwikkelt ongeveer 10% van de besmette personen langdurige symptomen, waaronder extreme vermoeidheid en cognitieve problemen (“brain fog”). Ondanks de omvang van het probleem bestaat er nog geen goedgekeurde behandeling. Deze studie onderzoekt de werking van een kruidenformule genaamd MYPplus, bestaande uit Astragali Radix, Salviae Radix en Aquilariae Lignum, op Long COVID-symptomen.
Opzet van het onderzoek
Een klinisch observationeel onderzoek werd uitgevoerd in Zuid-Korea met 50 deelnemers die aanhoudende vermoeidheid en/of brain fog rapporteerden na herstel van COVID-19. De deelnemers gebruikten gedurende 4 weken tweemaal daags twee capsules van 500 mg MYPplus. De ernst van de klachten werd beoordeeld via gevalideerde vragenlijsten (zoals mKCFQ11 en MFI-20) en visuele schalen voor vermoeidheid en hersenmist. Ook werd de levenskwaliteit gemeten met de SF-12-enquête. Bloedtesten bepaalden cytokineniveaus (TNF-α, TGF-β, IFN-γ) en cortisol.
Resultaten
Alle 50 deelnemers voltooiden het onderzoek, met een gemiddelde leeftijd van 48,6 jaar en een gemiddelde duur van Long COVID van 20 weken. De vermoeidheidsscores daalden aanzienlijk, met een afname van 46% in de mKCFQ11-schaal en 26% op de MFI-20. De visuele schaal voor hersenmist toonde een verbetering van 52%, terwijl de algemene kwaliteit van leven (SF-12) met 59% steeg. Hoewel geen significante veranderingen in cytokineniveaus werden vastgesteld, vertoonde TGF-β een dalende trend. De cortisolwaarden bleven stabiel binnen normale marges.
Discussie
De studie toont veelbelovende resultaten van MYPplus in het verminderen van vermoeidheid en hersenmist bij Long COVID-patiënten. De verbeteringen zijn vergelijkbaar met die in behandelingen voor het chronisch vermoeidheidssyndroom (ME/CVS), dat qua symptomen overlap vertoont met Long COVID. Interessant is dat vooral TGF-β, dat betrokken is bij chronische ontstekingsprocessen, een daling liet zien. Dit ondersteunt de hypothese dat MYPplus via ontstekingsremming werkt. Hoewel deze studie slechts observationeel is en met een beperkte steekproefomvang, vormen de resultaten een aanmoediging voor grotere gecontroleerde onderzoeken.
Conclusie
MYPplus lijkt een veilig en potentieel effectief middel om de klachten van Long COVID, met name vermoeidheid en hersenmist, te verlichten. Verdere studies met een gecontroleerd en gerandomiseerd ontwerp zijn nodig om deze voorlopige bevindingen te bevestigen.
Aanbeveling
Gezien de ernst en de maatschappelijke impact van Long COVID, is verdere klinische evaluatie van MYPplus gerechtvaardigd. Indien toekomstige studies dezelfde effecten aantonen, zou MYPplus een waardevolle aanvulling kunnen zijn op het huidige arsenaal aan symptomatische behandelingen.
De originele publicatie is te raadplegen op: https://bmcinfectdis.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12879-025-10984-6
